i corgi obrázok od Cindy Haggertyovej z Fotolia.com
Gény vášho waleského corgi - či už Pembroke alebo Cardigan - okrem zaistenia láskavého a verného poocha nízkeho vzrastu. Gény vášho psa ale tiež prenášajú vyššie riziko určitých vrodených chorôb. V mnohých prípadoch vám včasný zásah môže pomôcť udržať vášho jazdca v najlepšej forme.
Psia degeneratívna myelopatia
V roku 1941 prehral bejzbalový velikán Lou Gherig boj s amyotrofickou laterálnou sklerózou alebo ALS. Takmer o pol storočia neskôr Dr. Gary Johnson a jeho kolegovia zistili, že degeneratívna myelopatia, neurologické ochorenie bežné u Pembroke Welsh corgis, môže byť spôsobené mutáciou génu spojeného s ALS u ľudí. Degeneratívna myelopatia všeobecne postihuje corgis od 8 rokov. Začína sa to nestabilitou alebo slabosťou zadných končatín a do troch rokov prechádza do paralýzy zadných končatín. Aj keď sa degeneratívna myelopatia nedá vyliečiť, môže byť užitočná rehabilitácia, akupunktúra a doplnky výživy. Test DNA je teraz k dispozícii a dôrazne sa odporúča pre Pembroke aj Cardigan Welsh corgis. A s objavom Johnsonovho tímu sa zdá, že corgis môže pomôcť vedcom nájsť liek na oba druhy.
Závažná kombinovaná imunodeficiencia
Prvýkrát popísaná u detí v 60. rokoch 20. storočia je ťažká kombinovaná imunodeficiencia - alebo SCID - dedičná porucha, ktorá postihuje ľudí, myši, kone a psy. SCID bol identifikovaný iba u troch plemien psov: Jack Russell teriér, Baset a Cardigan Welsh Corgi. Postihnuté psy nedokážu účinne imunitne reagovať na bakteriálne, plesňové a parazitárne infekcie. Hnačky u šteniat často sprevádzajú opakované infekcie dýchacích ciest, kože a uší, ktoré sa začínajú vo veku 6 až 8 týždňov. Len málo z nich prežije vo veku od 3 do 4 mesiacov. SCID je recesívny znak viazaný na X, čo znamená, že sú ovplyvnené iba muži, ale ženy môžu tento znak niesť a preniesť na svoje potomstvo. Bol vyvinutý test, ktorý dokáže identifikovať nielen postihnuté zvieratá, ale aj klinicky zdravých nositeľov mutácie.
Progresívna atrofia sietnice
Progresívna retinálna atrofia, degeneratívne ochorenie sietnice, bola prvýkrát zaznamenaná v Cardigan Welsh corgis v roku 1972. Nedávno bol zaznamenaný nárast prípadov v Holandsku, na Novom Zélande a v USA, pričom postihnuté psy, ktoré majú všetky spoločné predky, sú vypátrané až k kmeňové akcie vo Veľkej Británii. U postihnutých corgis degenerujú nervové bunky a krvné cievy sietnice, čo vedie k slepote u mladých dospelých psov. Medzi skoré príznaky často patrí strata nočného videnia, pretože choroba najskôr napáda svetlocitlivé bunky tyčinky sietnice. Medzi ďalšie príznaky môžu patriť rozšírené zrenice, vysoko reflexné sietnice a strata periférneho videnia. Aj keď neexistuje žiadna liečba progresívnej atrofie sietnice, psy majú tendenciu dobre sa adaptovať na slepotu. Genetické testy môžu potvrdiť poruchu aj identifikovať tých, ktorí sú nositeľmi mutácie.
Poruchy krvi
Pembroke Welsh corgis majú zvýšené riziko vzniku posunov alebo porúch zrážania krvi. Patent ductus arteriosus nastáva, keď sa krátke potrubie alebo skrat, ktorý sa používa na obchádzanie krvi z pľúc vyvíjajúceho sa šteňaťa, po narodení nezavrie. Postihnuté šteniatka sú často menšie ako ich spolužiaci a menej hravé. Medzi príznaky skratu patrí dýchavičnosť, kašeľ, znížená výdrž, strata hmotnosti a ťažkosti s dýchaním. V závislosti od závažnosti vyžadujú psy často chirurgický zákrok na korekciu skratu. Pembroke Welsh corgis môže tiež zdediť von Willebrandovu chorobu typu 1, miernu poruchu zrážania krvi spôsobenú nedostatkom von Willebrandovho faktora, nevyhnutnú pre správnu funkciu krvných doštičiek. Aj keď sa von Willebrandova choroba nedá vyliečiť, dá sa zvládnuť. Pre Pembroke Welsh corgis bol vyvinutý presný genetický test; má sa podať, ak existuje podozrenie na poruchu zrážania.
Úvahy
O zdravotnom stave a liečbe vášho domáceho maznáčika sa vždy poraďte so skúseným veterinárom. Postihnuté zvieratá alebo zvieratá identifikované ako nosiče genetickej choroby by sa nikdy nemali používať na chov.
